Las acciones de Moderna cerraron con una subida del 176,97% en Wall Street este miércoles, después de que la biotecnológica anunciara junto a Merck resultados preliminares positivos en el ensayo clínico de fase avanzada de su vacuna experimental contra el melanoma. Los títulos de Merck, conocida fuera de Estados Unidos como MSD, repuntaron un 12,6% en la misma sesión, según informó Expansión.
Los datos del estudio a gran escala mostraron que el tratamiento Intismeran, basado en la tecnología de ARN mensajero de Moderna y combinado con el antitumoral Keytruda de Merck, cumplió su objetivo principal: reducir la recurrencia del melanoma en comparación con Keytruda en monoterapia. Además, logró su objetivo secundario de evitar la propagación de tumores a otras partes del cuerpo (metástasis).
Cifras del melanoma y expectativas regulatorias
El melanoma es el cáncer de piel más mortal. Cada año se diagnostican 330.000 casos a nivel mundial; en España, más de 8.000 nuevos pacientes reciben el diagnóstico anualmente (unos 16 casos por cada 100.000 habitantes), afectando ligeramente más a mujeres que a hombres.
Dean Li, director de I+D de Merck-MSD, declaró a la cadena CNBC que ambas compañías esperan iniciar conversaciones con los reguladores en los próximos meses. Los resultados posicionan a Moderna y Merck para obtener la aprobación regulatoria, tanto en Estados Unidos como en otros mercados.
Proyecciones de ingresos y contexto estratégico
Los analistas de Barclays estiman que la vacuna contra el melanoma podría generar cerca de 3.000 millones de dólares (más de 2.591 millones de euros) para 2035. Myles Minter, analista de William Blair, destacó que los datos son prometedores no solo para el melanoma, sino también para los estudios en curso de la vacuna en otros tipos de cáncer.
Para JPMorgan, Intismeran será clave para que Moderna vuelva a ser rentable, tras diversificar su cartera más allá de la vacuna contra el COVID-19. Recientemente, la biotecnológica de Cambridge (Massachusetts) ha incorporado una vacuna contra la gripe aprobada por la FDA y desarrolla candidatos experimentales para enfermedades como el norovirus y la enfermedad de Lyme.
Para Merck-MSD, este avance representa un paso importante de cara a la pérdida de patente de su superventas Keytruda, el fármaco más vendido del mundo, prevista para finales de esta década.
